Redacción. Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 28 de mayo, la Asociación de Esclerosis Múltiple Onubense (Ademo) realiza este miércoles 27 de mayo a las 12 horas un cordón humano en la plaza de las Monjas de Huelva, con el eslogan ‘Siénteme’. En ese mismo punto de la capital onubense instalará una mesa informativa y realizará el jueves 28 de mayo (19.30 horas) una exhibición deportiva solidaria de crossfit.
Con estas actividades la asociación quiere llamar la atención sobre esta enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que afecta a cerca de 450 personas en Huelva, 8000 personas en Andalucía, 47.000 personas en España, 600.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo: «Este año, desde Ademo queremos llegar a cada persona desde la empatía, por ello, ‘Siénteme’ es nuestro lema. Ponernos en la “piel” de esas personas y familias que conviven con la esclerosis múltiple (EM), y acercar una realidad, en la que cualquiera puede verse inmiscuido».
Tanto Ademo como el movimiento asociativo de personas con EM en España desean que se cumpla el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple en España y nuestra provincia, Huelva para ello, creemos imprescindible: garantizar el acceso a tratamientos con el fin de detener la progresión de la enfermedad; defender los derechos de las personas afectadas, insistiendo en la unificación a nivel nacional de los criterios de valoración de la discapacidad para la Esclerosis Múltiple; apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple y ofrecer servicios de información, asesoramiento y rehabilitación Integral a las personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares.
Queremos unir nuestra voz a la campaña lanzada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) ‘Más fuertes que la Esclerosis Múltiple’, mediante la cual se pueden compartir las diferentes formas en que tanto personas como organizaciones han puesto fin a las barreras a la hora de vivir con Esclerosis Múltiple. Más información en .
Desde nuestra asociación deseamos que haya un mundo sin barreras para los afectados de Esclerosis Múltiple y que todos podamos acceder a nuestra vivienda sin trabas arquitectónicas, que accedamos a un empleo digno, que todos tengamos acceso a los mejores tratamientos contra la enfermedad independientemente de la comunidad autónoma donde vivamos o a participar socialmente sin miedos ni sensación de desigualdad.
La Esclerosis Múltiple es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor, etcétera
El curso de la Esclerosis Múltiple no se puede pronosticar: mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente “normal”, en otros la calidad de vida puede verse muy afectada; la mayoría de la gente está comprendida entre los dos extremos. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Afecta a las personas al principio de su vida laboral, cuando están iniciando sus proyectos vitales, y se da con más frecuencia (más del doble) en mujeres que en hombres. Hasta ahora, no se conoce su causa ni su cura, aunque existen tratamientos que modifican su curso, retrasando sus efectos en el tiempo.
Ademo tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de esclerosis múltiple del entorno, así como la de sus familiares. Pertenece a Aedem-Cocemfe y Fedema.
