M . P. D. La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia ha llevado a cabo este viernes 27 de junio una acción solidaria en Huelva con el objetivo de que «la máquina mágica sea posible y los niños con leucemia se puedan curar». Una causa que en el caso onubense ha estado encabezada por la familia del pequeño Saúl Torres, tanto sus padres, como su hermano Rubén, que difundieron entre los viandantes folletos en los que contaban el caso de este niño onubense que con tan sólo cuatro años se ha convertido en un ejemplo de esperanza para todas las personas que padecen cáncer.
Y es que a Saúl Torres le diagnosticaron leucemia en diciembre de 2012. Siendo casi un bebé tuvo que enfrentarse a un duro tratamiento y a dos trasplantes de médula ósea -donada por su padre-, para luchar contra el cáncer en la sangre. Su lucha tuvo su recompensa y hoy puede realizar una vida normal, de ahí que su caso se haya convertido en
Esta iniciativa se ha llevado a cabo por parte de la Fundación Josep Carreras dentro de la campaña denominada ‘La máquina mágica’, en la que han colaborado cerca de 300 participantes de entre 10 meses y 74 años en toda España. Todos ellos han participado en esta actividad solidaria que se ha desarrollado en 16 comunidades autónomas y la ciudad autónoma de Ceuta. En total, 39 provincias españolas han formado parte de esta cadena que ha querido llenar de esperanza a los enfermos y sus familiares.
La campaña de la fundación cuenta con el apoyo de la actriz Paula Echevarría, quien ha colaborado con el pequeño Víctor, de cinco años y enfermo de leucemia, al que se le ocurrió idear una ‘máquina mágica’, que consiguiera poner fin a la enfermedad.
Para la semana solidaria, la fundación se ha propuesto recaudar fondos, a través del envio de mensajes SMS solidarios, al NOLEUCEMIA 28027, que permitan adquirir un separador celular de última generación para el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, valorado en 38.500 euros.
Cada año 5.000 personas enferman de leucemia en España, unas 7.000 son diagnosticadas de linfoma y 2.000 de mieloma múltiple, entre otros, mientras que uno de cada cuatro niños no consiguen superar la enfermedad, así como tampoco la superan la mitad de los adultos. Ahora, esta Fundación lucha por encontrar un remedio definitivo para esta enfermedad.
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