Ademo formará un ‘cordón humano’ para llamar la atención sobre la Esclerosis Múltiple

Mesa informativa de la Asociación Ademo de Ayamonte.
Mesa informativa de la Asociación Ademo de Ayamonte.
Mesa informativa de la Asociación Ademo de Ayamonte.
Mesa informativa de la Asociación Ademo en Ayamonte.

Redacción. Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 25 de mayo, la Asociación de Esclerosis Múltiple Onubense realizará un “cordón humano” en la Plaza de las Monjas, en la citada jornada a las 12.00 horas, con el eslogan ‘Únete a la Investigación de la Esclerosis Múltiple’. Este acto tendrá lugar simultáneamente en todas las entidades miembros de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) repartidas por el territorio nacional.

Con esta actividad, la Asociación desea llamar la atención sobre esta enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que afecta a cerca de 450 personas en la provincia de Huelva, 47.000 personas en España, 600.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo.


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Ademo y el movimiento asociativo de personas con EM en España desean que se cumpla nuestro objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple en España y especialmente la provincia, Huelva, para ello, creen imprescindible:
Apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple.
Garantizar el acceso a tratamientos con el fin de detener la progresión de la enfermedad.
• Defender los derechos de las personas afectadas, insistiendo en la unificación a nivel nacional de los criterios de valoración de la discapacidad para la Esclerosis Múltiple.
• Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
• Continuar prestando servicios de información, asesoramiento y rehabilitación a las personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Ademo desea unir nuestra voz a la campaña lanzada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), bajo el título “La EM no me frena…”, mediante la cual se van a analizar las formas en que las personas afectadas de Esclerosis Múltiple conservan su independencia y siguen adelante con sus vidas, enviando mensajes que completen esa frase, fotos o historias a través del hashtag: #strongerthanMS.


Puerto de Huelva

Desde la Asociación onubense desean un mundo sin barreras para los afectados de Esclerosis Múltiple y que todos puedan acceder a una vivienda sin trabas arquitectónicas, que accedan a un empleo digno, que todos tengan acceso a los mejores tratamientos contra la enfermedad independientemente de la comunidad autónoma donde vivan o a participar socialmente sin miedos ni sensación de desigualdad.

La Esclerosis Múltiple es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor, etc.

El curso de la Esclerosis Múltiple no se puede predecir: mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente “normal”, en otros la calidad de vida puede verse muy afectada; la mayoría de la gente está comprendida entre los dos extremos. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Afecta a las personas al principio de su vida laboral, cuando están iniciando sus proyectos vitales, y se da con más frecuencia (más del doble) en mujeres que en hombres. Hasta ahora, no se conoce su causa ni su cura, aunque existen tratamientos que modifican su curso, retrasando sus efectos en el tiempo.

Ademo tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple de nuestro entorno, así como la de sus familiares.

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