Redacción. Profesionales referentes de aquellas especialidades del Complejo Hospitalario Universitario de Huelva que atienden a pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple se han reunido en el salón de actos del Hospital Infanta Elena, dentro del grupo de trabajo constituido con la asociación de pacientes en Huelva ADEMO, con el fin de adaptar la práctica y la organización sanitaria a las necesidades y especiales condiciones de este tipo de pacientes, estableciendo sinergias de colaboración que mejoren su calidad de vida, haciendo frente a las complicaciones derivadas de esta enfermedad.
De esta forma, neurólogos, internistas, médicos rehabilitadores, urólogos, especialistas en farmacia hospitalaria, enfermeros responsables de la administración de los tratamientos y de la realización de pruebas, así como radiólogos y personal del servicio de Urgencias junto la enfermería gestora de casos, trabajan de forma conjunta con el movimiento asociativo para detectar las áreas de mejora y establecer líneas de trabajo que aborden las necesidades complejas de esta patología, que afecta en Huelva a cerca de 500 pacientes, convirtiéndose en la segunda causa de invalidez en adultos jóvenes en Andalucía.
La iniciativa de este grupo multidisciplinar, liderado por el neurólogo responsable de la consulta específica de esclerosis múltiple, Eduardo Durán y presidido por el subdirector gerente del Complejo Hospitalario, Basilio Bernad, ha generado importantes líneas de trabajo encaminadas a mejorar los circuitos asistenciales, optimizando las derivaciones desde la consulta específica hacia el resto de los servicios, de forma que cuenten con profesionales referentes en el resto de especialidades, así como favoreciendo la colaboración entre los centros de salud que conforman la red de atención primaria de la provincia y el centro hospitalario.
El trabajo conjunto entre la Asociación de Esclerosis de Huelva y el Complejo Hospitalario durante el último año ha potenciado la celebración de jornadas formativas y otras actuaciones en entornos digitales para mejorar la información y el conocimiento que los pacientes tienen de su propia enfermedad, fundamental para mantener una buena calidad de vida. Contrarrestar así las informaciones sesgadas que aparecen en ciertas webs acerca de la alimentación a seguir y los hábitos de vida más saludables, con el fin de desterrar falsos mitos y aclarar dudas a los afectados onubenses, ha resultado fundamental para formar a los pacientes en el autocuidado ayudando a normalizar su vida.
El objetivo ahora es seguir avanzando en la atención a las complicaciones que presenta esta enfermedad, tanto en lo que se refiere a los trastornos de la micción o relacionados con la sexualidad, como en la detección de problemas de disfagia y nutrición cuando la enfermedad está más avanzada o en la respuesta a los problemas de movilidad, potenciando el trabajo conjunto y la colaboración entre el sistema sanitario y los profesionales del movimiento asociativo.
